МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА.

1. Оптическая часть светового микроскопа включает:

1.тубус, конденсор, объектив

2.окуляр, объектив, осветительное устройство

3.тубус, тубусодержатель, объектив

4.осветительное устройство, конденсор, окуляр

5.зеркало, объектив

2. Механическая часть светового микроскопа включает:

1.зеркало, объектив

2.конденсор, тубус, тубусодержатель

3.штатив, колонка с макро- и микровинтами, тубус

4.зеркало, конденсор

5.осветительное устройство, конденсор, окуляр

3. Осветительное устройство светового микроскопа включает:

1.зеркало, конденсор

2.тубус, тубусодержатель, объектив

3.тубус, конденсор, объектив

4.штатив, колонка с макро- и МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. микровинтами, тубус

5.зеркало, конденсор, ирисовая диафрагма

4. К видам световой микроскопии относятся:

1.ультрафиолетовая, просвечивающая, поляризационная

2.люминесцентная, сканирующая, ультрафиолетовая, фазово-контрастная

3.фазово-контрастная, ультрафиолетовая, люминесцентная, поляризационная, темнопольная

4.поляризационная, сканирующая, ультрафиолетовая, просвечивающая

5.микроскопия в черном поле, люминесцентная, сканирующая

5. Разрешающая способность светового микроскопа равна:

1.0,1мкм

2.0,2мкм

3.0,1-0,7нм

4.0,1-0,3нм

5.0,3нм

6. Общее повышение светового микроскопа может достигать:

1.500-1000 раз

2.1000-1500 раз

3.1500-2500 раз

4.150000 раз

5.500 раз

7. Чему равно повышение микроскопа?

1.произведению длины световой волны и показателя МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. преломления среды

2.произведению роста объектива на повышение окуляра

3.повышению окуляра

4.повышению объектива

5.½ длины световой волны

8. Общее повышение современного электрического микроскопа может достигать:

1.500-1000 раз

2.1000-1500 раз

3.1500-2500 раз

4.100000-200000 раз

5.500 раз

9. Чему равна разрешающая способность современного электрического микроскопа?

1.0,1мкм

2.0,2мкм

3.0,1-0,7нм

4.0,1-0,3нм

5.0,3нм

10. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с повышением объектива в 8 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше настоящего?

1.в 55 раз

2.в 300 раз

3.в МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. 600 раз

4.в 150 раз

5.в 120 раз

11. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с повышением объектива в 40 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше настоящего?

1в 55 раз

2.в 25 раз

3. в 600 раз

4. в 300 раз

55.в 400 раз

12. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с повышением объектива в 20 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. раз видимое изображение структур больше настоящего?

1.в 55 раз

2.в 300 раз

3.в 600 раз

4.в 150 раз

5.400 раз

13. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с повышением объектива в 90 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше настоящего?

1.в 55 раз

2.в 25 раз

3.в 600 раз

4.в 1350 раз

5.400 раз

14. К видам электрической микроскопии относятся:

1.просвечивающая, сканирующая (растровая), высоковольтная трансмиссионная

2.люминесцентная МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА., сканирующая, ультрафиолетовая, фазово-контрастная

3.микроскопия в черном поле, люминесцентная, сканирующая

4.фазово-контрастная, люминесцентная, сканирующая, ультрафиолетовая

5.поляризационная, люминесцентная, сканирующая, ультрафиолетовая, фазово-контрастная

15. К способам исследования хим состава и метаболизма клеток и тканей относятся:

1.цито- и гистохимические, морфометрия

2.способ иммунофлюоресцентного анализа, цито- и гистохимические, способ радиоавтографии, дифференциального центрифугирования, цитоспектрофотометрия

3.цитоспектрофотометрия, морфометрия, цито- и гистохимические

4.цито- и гистохимические, цитоспектрофотометрия, способ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. радиоавтографии, морфометрия

5.способ иммунофлюоресцентного анализа, цито- и гистохимические, способ радиоавтографии, морфометрия, цитоспектрофотометрия

16. Какие характеристики клеток можно найти при помощи морфометрических способов?

1.количество структур, локализацию и концентрацию хим веществ в их

2.поперечникы и периметры структур, концентрацию хим веществ в их

3.количество структур, их поперечникы, периметры и площади

4.локализацию хим веществ в структурах МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА., поперечникы и периметры структур

5.концентрацию хим веществ в структурах и их площадь

17. Гистохимические способы исследования позволяют выявить в структурах клеток, тканей и органов:

1.ДНК, РНК, белки, углеводы и липиды

2.белки, углеводы и липиды

3.липиды, углеводы, витамины и аминокислоты

4.ДНК, РНК, белки, углеводы, липиды, ферменты, аминокислоты, витамины, минеральные вещества

5.ферменты, аминокислоты, витамины и минеральные вещества

18. Какие характеристики клеток МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. можно найти при помощи способа морфометрии?

1.количество структур и площадь ядра

2.количество структур, площадь, поперечник ядра и цитоплазмы, ядерно-цитоплазматическое отношение

3.площадь и поперечник цитоплазмы

4.ядерно-цитоплазматическое отношение

5.поперечник ядра и цитоплазмы

19. Фазово-контрастная микроскопия позволяет получить:

1.плоскостное изображение изучаемого объекта

2.пространственное изображение изучаемого объекта

3.контрастное изображение прозрачных и тусклых объектов

4.данные о наличии и локализации МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. хим веществ в структурах клеток и тканей

5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое

20. Ультрафиолетовая микроскопия позволяет получить:

1.плоскостное изображение изучаемого объекта

2.пространственное изображение изучаемого объекта

3.контрастное изображение прозрачных и тусклых объектов

4.данные о наличии и локализации хим веществ в структурах клеток и тканей

5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое

21. Растровые электрические микроскопы позволяют получить:

1.плоскостное изображение изучаемого объекта

2.пространственное изображение МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. изучаемого объекта

3.контрастное изображение прозрачных и тусклых объектов

4.данные о наличии и локализации хим веществ в структурах клеток и тканей

5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое

22. Просвечивающий электрический микроскоп позволяет получить:

1.плоскостное изображение изучаемого объекта

2.пространственное изображение изучаемого объекта

3.контрастное изображение прозрачных и тусклых объектов

4.данные о наличии и локализации хим веществ в МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. структурах клеток и тканей

5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое

23. Цито- и гистохимические способы позволяют получить:

1.плоскостное изображение изучаемого объекта

2.пространственное изображение изучаемого объекта

3.контрастное изображение прозрачных и тусклых объектов

4.данные о наличии и локализации хим веществ в структурах клеток и тканей

5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое

24. В чем заключается цель фиксации исследуемого объекта при изготовлении гистологического продукта МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА.?

1.повышении контрастности изображения отдельных структур объекта

2.остановке процессов жизнедеятельности в исследуемом объекте

3.получении тонких срезов объекта

4.достижении прозрачности срезов объекта

5.достижении наибольшей плотности объекта, нужной для получения тонких срезов

25. Какие вещества употребляются в качестве фиксаторов при изготовлении гистологического продукта?

1.формалин, парафин, спирт

2.спирт, осмиевая кислота, смеси солей томных металлов

3.смеси солей томных металлов, формалин, спирт МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА., осмиевая кислота

4.осмиевая кислота, органические смолы, парафин, формалин

5.парафин, смеси солей томных металлов

26. Назовите методы фиксации при изготовлении гистологического продукта:

1.дегидратация эталона, заливка эталона в парафин

2.погружение эталона в фиксатор, термообработка эталона

3.обработка эталона ксилолом, пропитывание эталона уплотняющими средами

4.термообработка эталона, заливка эталона в парафин

5.заливка эталона в парафин, пропитывание эталона уплотняющими средами

27. Назовите методы МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. уплотнения исследуемого объекта при изготовлении гистопрепарата:

1.замораживание, погружение в формалин

2.дегидратация, заключение в консервирующую среду

3.замораживание, пропитывание уплотняющими средами

4.заключение в консервирующую среду

5.погружение в формалин

28. Назовите уплотняющие среды, применяемые при изготовлении гистологического продукта:

1.парафин, формалин

2.целлоидин, канадский бальзам

3.органические смолы

4.парафин, целлоидин, органические смолы

5.канадский бальзам, парафин

29. Как именуется прибор для изготовления гистологических срезов в световой микроскопии?

1.микроскоп

2.ультрамикротом

2 термостат

4.криостат

5.санный микротом

30. Как именуется прибор МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. для изготовления гистологических срезов в электрической микроскопии?

1.санный микротом

2.криостат

3.термостат

4.ультрамикротом

5.микроскоп

31. Какова цель окрашивания гистологического среза?

1.сохранение целостности структур исследуемого эталона

2.уплотнение и уменьшение объема исследуемого эталона

3.повышение контрастности изображения

4.просветление среза

5.стабилизация живой системы

32. Зачем создают напыление гистосрезов солями металлов?

1.сохранения целостности структур

2.уплотнения и уменьшения объема исследуемого эталона

3.просветления среза

4.роста контрастности изображения

5.остановки процессов жизнедеятельности в исследуемом объекте

33. Назовите МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. главные красители:

1.эозин и азур II

2.метиловый голубий, кислый фуксин, гематоксилин

3.гематоксилин и эозин

4.азур II, метиловый голубий, кармин, гематоксилин

5.эозин и азур II

34. Какие красители относятся к кислым?

1.эозин и гематоксилин

2.пикриновая кислота, эозин, кислый фуксин

3.кислый фуксин и азур II

4.гематоксилин и кислый фкусин

5.азур II, эозин, метиловый голубий

35. Какие гистологические структуры при окрашивании МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. именуются оксифильными

1.окрашивающиеся основными красителями

2.окрашивающиеся кислыми и основными красителями

3.окрашивающиеся кислыми красителями

4.окрашивающиеся солями серебра

5.окрашивающиеся в тон, отличающийся от цвета красителя

36. Какие гистологические структуры при окрашивании именуются нейтрофильными?

1.окрашивающиеся основными красителями

2.окрашивающиеся кислыми и основными красителями

3.окрашивающиеся кислыми красителями

4.окрашивающиеся солями серебра

5.окрашивающиеся в тон, отличающийся от цвета красителя

37. Какие гистологические структуры при окрашивании именуются базофильными

1.окрашивающиеся основными красителями

2.окрашивающиеся кислыми и основными МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. красителями

3. окрашивающиеся кислыми красителями

4. окрашивающиеся солями серебра

55.окрашивающиеся в тон, отличающийся от цвета красителя

38. Какие гистологические структуры при окрашивании именуются аргирофильными?

1.окрашивающиеся основными красителями

2.окрашивающиеся кислыми и основными красителями

3.окрашивающиеся кислыми красителями

4.окрашивающиеся солями серебра

5.окрашивающиеся в тон, отличающийся от цвета красителя

39. Метахромазия – это:

1.способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями

2.способность гистологических структур окрашиваться кислыми и основными красителями

3.способность гистологических МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. структур окрашиваться в тон, отличающийся от цвета красителя

4.способность гистологических структур окрашиваться основными красителями

5.способность структур окрашиваться солями серебра

40. Какие вещества употребляются в качестве консервирующих сред при изготовлении гистопрепарата (для световой микроскопии)?

1.канадский бальзам, пихтовый бальзам, застывающие синтетические среды

2.формалин, парафин

3.парафин, спирт

4.канадский бальзам, спирт, формалин

5.пихтовый бальзам, парафин, формалин

ЦИТОЛОГИЯ

1. Тканевой элемент – симпласт МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. – это:

1.образование, состоящее из огромного объема цитоплазмы и бессчетных ядер

2.образование, в каком клеточки связаны вместе при помощи цитоплазматических мостиков

3.продукт жизнедеятельности определенных групп клеток мезенхимного происхождения

4.меньшая структурно-функциональная единица живого

5.постклеточная структура, утратившая в итоге терминальной дифференцировки принципиальные признаки клеток

2. Тканевой элемент – межклеточное вещество – это:

1.образование, состоящее из огромного объема цитоплазмы и бессчетных ядер

2.образование МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА., в каком клеточки связаны вместе при помощи цитоплазматических мостиков

3.продукт жизнедеятельности определенных групп клеток мезенхимного происхождения

4.меньшая структурно-функциональная единица живого

5.постклеточная структура, утратившая в итоге терминальной дифференцировки принципиальные признаки клеток

3. Тканевой элемент – синцитий – это:

1.образование, состоящее из огромного объема цитоплазмы и бессчетных ядер

2.образование, в каком клеточки связаны вместе при помощи цитоплазматических МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. мостиков

3.продукт жизнедеятельности определенных групп клеток мезенхимного происхождения

4.меньшая структурно-функциональная единица живого

5.постклеточная структура, утратившая в итоге терминальной дифференцировки принципиальные признаки клеток

4. Примером синцития может служить:

1.сперматогонии семенника

2.основное вещество и волокна соединительной ткани

3.поперечно-полосатое мышечное волокно

4.эритроцит

5.роговые чешуйки эпидермиса

5. Примером симпласта может служить:

1.сперматогонии семенника

2.основное вещество и волокна соединительной ткани

3.поперечно-полосатое мышечное волокно

4.эритроцит

5.роговые чешуйки эпидермиса

6. Примером МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. межклеточного вещества может служить:

1.сперматогонии семенника

2.основное вещество и волокна соединительной ткани

3.поперечно-полосатое мышечное волокно

4.эритроцит

5.роговые чешуйки эпидермиса

7. Эндоцитоз – это:

1.транспортный процесс, содействующий выведению из клеточки товаров секреции либо конечного обмена

2.транспортный процесс, содействующий поступлению и выведению веществ из клеточки

3.транспортный процесс, содействующий поступлению макромолекул в клеточку

4.транспортировка микромолекул в клеточку под воздействием градиента концентрации МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. без энергозатраты

5.транспортировка микромолекул в клеточку против градиента концентрации с энергозатратой

8. Экзоцитоз – это:

1.транспортный процесс, содействующий выведению из клеточки товаров секреции либо конечного обмена

2.транспортный процесс, содействующий поступлению и выведению веществ из клеточки

3.транспортный процесс, содействующий поступлению макромолекул в клеточку

4.транспортировка микромолекул в клеточку под воздействием градиента концентрации без энергозатраты

5.транспортировка микромолекул в МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. клеточку против градиента концентрации с энергозатратой

9. Пиноцитоз – это:

1.вариант эндоцитоза, при котором в клеточку поступают воды либо растворенные в воды соединения

2.транспортировка микромолекул в клеточку под воздействием градиента концентрации без энергозатраты

3.транспортный процесс, содействующий выведению из клеточки товаров секреции либо конечного обмена

4.вариант эндоцитоза, при котором в клеточку поступают твердые частички

5.транспортировка микромолекул в клеточку против градиента МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. концентрации с энергозатратой

10. Фагоцитоз – это:

1.вариант эндоцитоза, при котором в клеточку поступают воды либо растворенные в воды соединения

2.транспортировка микромолекул в клеточку под воздействием градиента концентрации без энергозатраты

3.транспортный процесс, содействующий выведению из клеточки товаров секреции либо конечного обмена

4.вариант эндоцитоза, при котором в клеточку поступают твердые частички

5.транспортировка микромолекул в МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. клеточку против градиента концентрации с энергозатратой

11. Пассивный транспорт – это:

1.вариант эндоцитоза, при котором в клеточку поступают воды либо растворенные в воды соединения

2.транспортировка микромолекул в клеточку под воздействием градиента концентрации без энергозатраты

3.транспортный процесс, содействующий выведению из клеточки товаров секреции либо конечного обмена

4.вариант эндоцитоза, при котором в клеточку поступают твердые частички

55.транспортировка микромолекул в клеточку против МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. градиента концентрации с энергозатратой

12. Активный транспорт – это:

1.вариант эндоцитоза, при котором в клеточку поступают воды либо растворенные в воды соединения

2.транспортировка микромолекул в клеточку под воздействием градиента концентрации без энергозатраты

3.транспортный процесс, содействующий выведению из клеточки товаров секреции либо конечного обмена

4.вариант эндоцитоза, при котором в клеточку поступают твердые частички

5.транспортировка микромолекул МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. в клеточку против градиента концентрации с энергозатратой

13. Если клеточка имеет щёточную каёмку, то она:

1.всасывает и пропускает через себя воду

2.передает нервный импульс

3.интенсивно всасывает вещества

4.содействует перемещению веществ у собственной поверхности

5.переносит вещества через цитоплазму

14. Если клеточка имеет ресницы, то она:

1.всасывает и пропускает через себя воду

2.передает нервный импульс

3.интенсивно всасывает вещества

4.содействует перемещению веществ у МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. собственной поверхности

5.переносит вещества через цитоплазму

15. Если клеточка имеет пиноцитозные пузырьки, то она:

1.всасывает и пропускает через себя воду

2.передает нервный импульс

3.интенсивно всасывает вещества

4.содействует перемещению веществ у собственной поверхности

5.переносит вещества через цитоплазму

16. Если клеточка имеет синаптические пузырьки, то она:

1.всасывает и пропускает через себя воду

2.передает нервный импульс

3.интенсивно всасывает вещества

4.содействует перемещению веществ у собственной поверхности

5.переносит МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. вещества через цитоплазму

17. Если клеточка имеет базальную складчатость, то она:

1.всасывает и пропускает через себя воду

2.передает нервный импульс

3.интенсивно всасывает вещества

4.содействует перемещению веществ у собственной поверхности

5.переносит вещества через цитоплазму

18. Межклеточный контакт, при котором в плазмолеммах имеются ионные канальцы, именуется:

1.плотным

2.обычным

3.щелевым

4.десмосомой

5.синапсом

19. Межклеточный контакт, при котором плазмолеммы 2-ух клеток сближены на расстояние 15-20нм, именуется:

1.плотным

2.обычным

3.щелевым

4.десмосомой

5.синапсом

20. Межклеточное МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. соединение, при котором слои 2-ух плазмолемм сближены до слияния их участков, именуется:

1.плотным

2.обычным

3.щелевым

4.десмосомой

5.синапсом

21. Межклеточный контакт, при котором происходит передача возбуждения от одной клеточки к другой, именуется:

1.плотным

2.обычным

3.щелевым

4.десмосомой

5.синапсом

22. Межклеточный контакт, состоящий из 2-ух электронноплотных половин гликопротеиновой природы, принадлежащих плазмолеммам примыкающих клеток, именуется:

1.плотным

2.обычным

3.щелевым

4.десмосомой

5.синапсом

23. Сукцинатдегидрогеназа является маркёрным ферментом органелл:

1.лизосом

2.пероксисом

3.митохондрий

4.ядрышка

5.надмембранного слоя щёчеткой каёмки эпителиоцитов

24. Каталаза является МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. маркёрным ферментом органелл:

1.лизосом

2.пероксисом

3.митохондрий

4.ядрышка

5.надмембранного слоя щёчеткой каёмки эпителиоцитов

25. Кислая фосфатаза является маркёрным ферментом органелл:

1.лизосом

2.пероксисом

3. митохондрий

4. ядрышка

55.надмембранного слоя щёчеткой каёмки эпителиоцитов

26. Щелочная фосфатаза является маркёрным ферментом органелл:

1.лизосом

2.пероксисом

3.митохондрий

4.ядрышка

5.надмембранного слоя щёчеткой каёмки эпителиоцитов

27. Белки, созданные для выведения из клеточки, синтезируются

1.свободными рибосомами

2.митохондриальными рибосомами

3.полирибосомами гранулярной эндоплазматической сети

4.свободными и связанными с эндоплазматической сетью рибосомами

5.свободными полирибосомами

28. От МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. лишнего скопления жиров, углеводов и метаболитов клеточку защищают:

1.митохондрии

2.агранулярная ЭПС

3.гранулярная ЭПС

4.комплекс Гольджи

5.лизосомы

29. Функция агранулярной ЭПС:

1.синтез белков

2.синтез АТФ

3.роль во внутриклеточном переваривании

4.синтез липидов и углеводов

5.синтез полисахаридов, роль в сегрегации и накоплении синтезированных товаров

30. Функция гранулярной ЭПС:

1.синтез белков

2.синтез АТФ

3.роль во внутриклеточном переваривании

4.синтез липидов и углеводов

5.синтез полисахаридов, роль в сегрегации и накоплении синтезированных МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. товаров

31. Ионы кальция депонируются в:

1.агранулярной ЭПС

2.гранулярной ЭПС

3.комплексе Гольджи

4.лизосомах

5.пероксисомах

32. Функция лизосом:

1.синтез белков

2.синтез АТФ

3.роль во внутриклеточном переваривании

4.синтез липидов и углеводов

5.синтез полисахаридов, роль в сегрегации и накоплении синтезированных товаров

33. Функция свободных рибосом:

1.синтез белка, нужного для самой клеточки

2.синтез АТФ

3. роль во внутриклеточном переваривании

4. синтез липидов и углеводов

55.синтез экспортируемых белков

34. Функция комплекса Гольджи:

1.синтез белков

2.синтез АТФ

3.роль во внутриклеточном МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. переваривании

4.синтез липидов и углеводов

5.синтез полисахаридов, роль в сегрегации и накоплении синтезированных товаров

35. Функция связанных рибосом:

1.синтез белка, нужного для самой клеточки

2.синтез АТФ

3.роль во внутриклеточном переваривании

4.синтез липидов и углеводов

5.синтез экспортируемых белков

36. Функция митохондрий:

1.синтез белков

2.синтез АТФ

3.роль во внутриклеточном переваривании

4.синтез липидов и углеводов

5.синтез полисахаридов, роль в сегрегации и накоплении синтезированных товаров

37. Функция лизосом:

1.внутриклеточный МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. транспорт гидролаз

2.внутриклеточное пищеварение, синтез белка

3.депо кальция

4.внутриклеточное пищеварение, предотвращение смерти клеточки

55.синтез липидов

38. Миофибриллы – это органеллы специального значения, соответствующие для:

1.нервных клеток

2.мышечных клеток и волокон

3.эпителиальных клеток

4.костных клеток

5.хрящевых клеток

39. Ресницы – это особые органеллы клеток эпителия:

1.воздухоносных путей и узкой кишки

2.маточных труб, воздухоносных путей, семявыносящих канальцев яйца

3.семявыносящих канальцев яйца

4.почечных канальцев и воздухоносных путей

5.желудка, узкой и МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. толстой кишки

40. Щёчеткая каемка относится к особым органеллам клеток эпителия:

1.узкой кишки и желудка

2.трахеи, пищевого тракта, узкой кишки

3.проксимальных канальцев почки, узкой кишки

4.желудка, узкой кишки

5.маточных труб, трахеи, желудка

41. Процесс предохранения клеточки от скопления товаров метаболизма осуществляется с ролью:

1.агранулярной ЭПС

2.гранулярной ЭПС

3.комплекса Гольджи

4.митохондрий

5.лизосом

42. Процесс обезвреживания ядовитых веществ осуществляется с ролью:

1.агранулярной ЭПС

2.гранулярной ЭПС

3.комплекса Гольджи

4.митохондрий

5.лизосом

43. Процесс МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. обеспечения клеточки энергией осуществляется с ролью:

1.агранулярной ЭПС

2.гранулярной ЭПС

3.комплекса Гольджи

4.митохондрий

5.лизосом

44. Процесс выведения готовых секретов за границы клеточки осуществляется с ролью:

1.агранулярной ЭПС

2.гранулярной ЭПС

3.комплекса Гольджи

4.митохондрий

5.лизосом

45. Какие есть типы включений?

1.трофические и пигментные

2.секреторные и экскреторные

3.экскреторные и трофические

4.пигментные и трофические

5.трофические, секреторные, пигментные, экскреторные

46. Гемоглобин в эритроцитах относится к включениям:

1.секреторным

2.пигментным

3.трофическим

4.экскреторным

5.особым

47. Гормоны относятся к включениям:

1.секреторным

2.пигментным

3.трофическим

4.экскреторным

5.особым

48. Включения мочевины МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. в клеточках почки относятся к включениям:

1.секреторным

2.пигментным

3.трофическим

4.экскреторным

5.особым

49. Число аутофагосом в клеточке растет при:

1.метаболических стрессах и делении клеток

2.разных повреждениях клеточки и росте юных клеток

3.метаболических стрессах, разных повреждениях клеточки, патологических процессах

4.росте юных клеток

5.делении клеток

50. Хроматин интерфазного ядра содержит:

1.ДНК, РНК, белки

2.ДНК, РНК, углеводы

3.ДНК, РНК, липиды

4.белки и углеводы

5.ДНК и белки

51. Если дифференцированная клеточка имеет диплоидный МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. набор хромосом, то эта клеточка:

1.рядовая соматическая

2.полиплоидная

3.аномальная

4.половая

5.безъядерная

52. Если дифференцированная клеточка имеет тетраплоидный набор хромосом, то эта клеточка:

1.рядовая соматическая

2.полиплоидная

3.аномальная

4.половая

5.безъядерная

53. Если дифференцированная клеточка имеет гаплоидный набор хромосом, то эта клеточка:

1.рядовая соматическая

2.полиплоидная

3.аномальная3.

4.половая

5.безъядерная

54. Если дифференцированная клеточка имеет анеуплоидный (ненормальный) набор хромосом, то эта клеточка:

1.рядовая соматическая

2.полиплоидная

3.аномальная

4.половая

5.безъядерная

55. Пресинтетический (постмитотический) G1 период интерфазы характеризуется:

1.понижением МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. метаболизма

2.синтезом специфичных белков

3.синтезом ДНК

4.синтезом и скоплением белков клеточки

5.синтезом тубулинов, иРНК и рРНК

56. Синтетический S период интерфазы характеризуется:

1.понижением метаболизма

2.синтезом специфичных белков

3.синтезом ДНК

4.синтезом и скоплением белков клеточки

5.синтезом тубулинов, иРНК и рРНК

57. Постсинтетический (премитотический) G2 период интерфазы характеризуется:

1.понижением метаболизма

2.синтезом специфичных белков

3.синтезом ДНК

4.синтезом и скоплением белков клеточки

5.синтезом тубулинов, иРНК и рРНК

58. Выход клеточки из цикла МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. (период G0) характеризуется:

1.понижением метаболизма

2.синтезом специфичных белков

3.синтезом ДНК

4.синтезом и скоплением белков клеточки

5.синтезом тубулинов, иРНК и рРНК

59. Временно либо совсем переставшие плодиться клеточки находятся в фазе:

1.G0

2.G1

3.G2

4.S

5.Митоза

60. Процесс начала образования веретена деления происходит в течение:

1.интерфазы

2.профазы митоза

3.метафазы митоза

4.анафазы митоза

5.телофазы митоза

61. Процесс редупликации (удвоения) хромосом происходит в течение:

1.интерфазы

2.профазы МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. митоза

3.метафазы митоза

4.анафазы митоза

5.телофазы митоза

62. Процесс цитотомии происходит в течение:

1.интерфазы

2.профазы митоза

3.метафазы митоза

4.анафазы митоза

5.телофазы митоза

63. Процесс обособления друг от друга хроматид происходит в течение:

1.интерфазы

2.профазы митоза

3.метафазы митоза

4.анафазы митоза

5.телофазы митоза

64. Процесс расхождения хромосом происходит в течение:

1.интерфазы

2.профазы митоза

3.метафазы митоза

4.анафазы митоза

5.телофазы митоза

65. Термин “кариопикноз” значит:

1.растворение ядра

2.сморщивание ядра, коагуляция и агрегация ядерного хроматина

3.распад ядра на части

4.программированная смерть МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. клеточки

5.возникновение двуядерных клеток

66. Термин “кариолизис” значит:

1.растворение ядра

2.сморщивание ядра, коагуляция и агрегация ядерного хроматина

3.распад ядра на части

4.программированная смерть клеточки

5.возникновение двуядерных клеток

67. Термин “кариорексис” значит:

1.растворение ядра

2.коагуляция, агрегация ядерного хроматина

3.распад ядра на части

4.программированная смерть клеточки

5.возникновение двуядерных клеток

68. Термин “полиплоидия” значит:

1.растворение ядра

2.сморщивание ядра, коагуляция и агрегация ядерного хроматина

3.распад ядра на части

4.программированная смерть клеточки

5.возникновение двуядерных МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. клеток

69. Термин “апоптоз” значит:

1.растворение ядра

2.сморщивание ядра, коагуляция и агрегация ядерного хроматина

3.распад ядра на части

4.программированная смерть клеточки

5.возникновение двуядерных клеток

70. Стволовые клеточки разных тканей находятся в фазе:

1.G0

2.G1

3.G2

4.S

5.митоза

ОБЩАЯ ЭМБРИОЛОГИЯ

1. Алецитальная яйцеклетка характеризуется:

1.огромным содержанием желточных включений в ее цитоплазме

2.отсутствием желточных включений в ее цитоплазме

3.малым содержанием желточных включений в ее цитоплазме

4.центральным МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. расположением желточных включений в ее цитоплазме

5.равномерным расположением желточных включений в ее цитоплазме

2. Олиголецитальная яйцеклетка характеризуется:

1.огромным содержанием желточных включений в ее цитоплазме

2.отсутствием желточных включений в ее цитоплазме

3.малым содержанием желточных включений в ее цитоплазме

4.центральным расположением желточных включений в ее цитоплазме

5.равномерным расположением желточных включений в ее цитоплазме

3. Полилецитальная яйцеклетка характеризуется:

1.огромным содержанием желточных включений МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. в ее цитоплазме

2.отсутствием желточных включений в ее цитоплазме

3.малым содержанием желточных включений в ее цитоплазме

4.центральным расположением желточных включений в ее цитоплазме

5.равномерным расположением желточных включений в ее цитоплазме

4. Изолецитальная яйцеклетка характеризуется:

1.огромным содержанием желточных включений в ее цитоплазме

2.расположением желточных включений в области анимального полюса клеточки

3.расположением желточных включений в области МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. вегетативного полюса клеточки

4.центральным расположением желточных включений в ее цитоплазме

5.равномерным расположением желточных включений в ее цитоплазме

5. Центролецитальная яйцеклетка характеризуется:

1.огромным содержанием желточных включений в ее цитоплазме

2.расположением желточных включений в области анимального полюса клеточки

3.расположением желточных включений в области вегетативного полюса клеточки

4.центральным расположением желточных включений в ее цитоплазме

5.равномерным расположением желточных включений в ее цитоплазме

6. Телолецитальная яйцеклетка характеризуется МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА.:

1.огромным содержанием желточных включений в ее цитоплазме

2.расположением желточных включений в области анимального полюса клеточки

3.расположением желточных включений в области вегетативного полюса клеточки

4.центральным расположением желточных включений в ее цитоплазме

5.равномерным расположением желточных включений в ее цитоплазме

7. Тип яйцеклетки у млекопитающих и человека:

1.алецитальная

2.вторично изолецитальная

3.полилецитальная

4.резко телолецитальная

5.равномерно телолецитальная

8. Меробластическое (частичное) дробление характеризуется:

1.дробление МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. обхватывает оба полюса яйцеклетки

2.дробление обхватывает анимальный полюс яйцеклетки

3.дробление обхватывает вегетативный полюс яйцеклетки

4.замедленным темпом дробления на вегетативном полюсе яйцеклетки

5.неодинаковым по длительности делением бластомеров

9. Голобластическое (полное) дробление характеризуется:

1.дробление обхватывает оба полюса яйцеклетки

2.дробление обхватывает анимальный полюс яйцеклетки

3.дробление обхватывает вегетативный полюс яйцеклетки

4.замедленным темпом дробления на вегетативном полюсе яйцеклетки

5.неодинаковым по длительности делением бластомеров

10. Полное равномерное дробление характеризуется МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА.:

1.дробление происходит идиентично на вегетативном и анимальном полюсах яйцеклетки

2.дробление обхватывает анимальный полюс яйцеклетки

3.дробление обхватывает вегетативный полюс яйцеклетки

4.замедленным темпом дробления на вегетативном полюсе яйцеклетки

5.неодинаковым по длительности делением бластомеров

11. Полное неравномерное дробление характеризуется:

1.дробление происходит идиентично на вегетативном и анимальном полюсах яйцеклетки

2.дробление обхватывает анимальный полюс яйцеклетки

3.дробление обхватывает вегетативный полюс яйцеклетки

4.замедленным темпом МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. дробления на вегетативном полюсе яйцеклетки

5.неодинаковым по длительности делением бластомеров

12. Метод гаструляции – иммиграция характеризуется:

1.впячиванием части стены (дна) вовнутрь бластулы

2.перемещением части бластомеров стены бластулы вовнутрь эмбриона с образованием энтодермы

3.обрастанием быстроделящимися клеточками 1-го участка стены бластулы других участков с замедленным темпом дробления

4.делением бластомеров стены бластулы с образованием 2-х слоев клеток – эктодермы и энтодермы

5.образованием МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. 3-х зародышевых листков

13. Метод гаструляции – инвагинация характеризуется:

1.впячиванием части стены (дна) вовнутрь бластулы

2.перемещением части бластомеров стены бластулы вовнутрь эмбриона с образованием энтодермы

3.обрастанием быстроделящимися клеточками 1-го участка стены бластулы других участков с замедленным темпом дробления

4.делением бластомеров стены бластулы с образованием 2-х слоев клеток – эктодермы и энтодермы

5.образованием 3-х зародышевых листков

14. Метод гаструляции МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. – эпиболия характеризуется:

1.впячиванием части стены (дна) вовнутрь бластулы

2.перемещением части бластомеров стены бластулы вовнутрь эмбриона с образованием энтодермы

3.обрастанием быстроделящимися клеточками 1-го участка стены бластулы других участков с замедленным темпом дробления

4.делением бластомеров стены бластулы с образованием 2-х слоев клеток – эктодермы и энтодермы

5.образованием 3-х зародышевых листков

15. Метод гаструляции – деламинация характеризуется:

1.впячиванием части стены МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ И ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. (дна) вовнутрь бластулы

2.перемещением части бластомеров стены бластулы вовнутрь эмбриона с образованием энтодермы

3.обрастанием быстроделящимися клеточками 1-го участка стены бластулы других участков с замедленным темпом дробления

4.делением бластомеров стены бластулы с образованием 2-х слоев клеток – эктодермы и энтодермы

5.образованием 3-х зародышевых листков


metodi-izucheniya-psihicheskogo-razvitiya-rebenka.html
metodi-izucheniya-semi-osnovnaya-obsheobrazovatelnaya-programma-doshkolnogo-obrazovaniya-municipalnogo-doshkolnogo-obrazovatelnogo.html
metodi-izucheniya-transportnogo-rinka-i-sprosa-na-perevozki.html